Mentre l’Europa tenta di recuperare terreno nelle biotecnologie, i ministri UE della Salute hanno concordato come aggiornare le norme sui microrganismi geneticamente modificati (GMM) e sul trattamento degli organi.
I ministri della Salute dell'UE il 16 giugno hanno approvato una posizione comune (fonte in inglese) su un atto legislativo che accompagna il regolamento sul Biotech Act, la direttiva Biotech Act I.
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La direttiva modifica due direttive relative ai microrganismi geneticamente modificati (GMM) e al trattamento degli organi. L'obiettivo è renderle più favorevoli all'innovazione, ridurre gli oneri amministrativi e migliorare la cooperazione transfrontaliera nei trapianti di organi, nel tentativo di recuperare terreno rispetto ai Paesi all'avanguardia nelle biotecnologie, come Stati Uniti e Cina.
Da quando tali direttive sono state adottate, le biotecnologie hanno compiuto progressi significativi, ha sottolineato il ministro della Salute di Cipro, Neophytos Charalambides. L'aggiornamento delle relative legislazioni non è quindi solo una conseguenza logica, ma anche un imperativo etico, ha aggiunto.
Sotto la guida di Cipro, i Paesi hanno modificato (fonte in inglese) la terminologia proposta (fonte in inglese) dalla Commissione: ad esempio sostituendo il termine 'GMM a basso rischio' con 'GMM ammissibili a una procedura accelerata', limitando a un massimo di dieci anni il consenso a tempo indeterminato per l'immissione sul mercato di un GMM e inserendo disposizioni che prevedono che, in determinati casi, il trattamento dei dati personali possa essere considerato di interesse pubblico.
Si sono anche concessi più tempo per conformarsi alle norme aggiornate sui trapianti di organi, portando il termine da 24 a 36 mesi.
Pur sostenendo in maggioranza il compromesso, il dibattito ha riportato in luce una frattura ormai nota nella politica dell'UE sulle biotecnologie: come promuovere l'innovazione senza indebolire la vigilanza sulla sicurezza.
I Paesi hanno insistito sulla necessità di proteggere i dati personali, preservare il controllo nazionale sui sistemi di trapianto e mantenere solide garanzie etiche.
L'intesa tra le capitali consentirà di avviare i colloqui con il Parlamento europeo non appena quest'ultimo avrà definito la propria posizione negoziale.
Per tali discussioni, il ministro cipriota ha suggerito di tenere conto del parere (fonte in inglese) del Garante europeo della protezione dei dati, pubblicato alla fine di maggio, che, a causa della sua pubblicazione tardiva, non ha potuto essere preso pienamente in considerazione, ha affermato.
Con la fine della presidenza cipriota, l'Irlanda assumerà la responsabilità di guidare il dossier nella prossima fase dei negoziati con il Parlamento.
Al Parlamento, le commissioni Sanità (SANT) e Ambiente (ENVI) stanno lavorando al dossier, guidate da Adam Jarubas, del Partito popolare europeo, e dalla socialdemocratica Marta Temido.